第501章 谈判破裂，报复开始 (1/2)

从别人那里乞求的技术永远不会稳当，芯片行业和医疗行业都是最好的例子。　更新最快

蓝星生物和医药公司的基因治疗技术已经初见成效，林天薇也给了陈诺未来五年的研究计划。陈诺只要同意，创造基因人都可以随时上马。

蓝星集团和华国不再需要西方国家的肿瘤治疗技术，蓝星集团已经创造了更有效的治疗技术。

肖萍没有想到自己为蓝星集团准备的丰厚礼物全部被陈诺拒绝了，她面子上过不去。

作为施贵宝公司的大中华区总裁，肖慧这一次还有另一个身份，米国医疗领域的谈判代表。她已经觉得自己是放低身份和蓝星集团谈判了，没有想到蓝星集团是这么不识抬举。

肖萍面若寒霜说道：“我希望陈董再考虑考虑，欧米市场并非时时刻刻都为你打开。”

陈诺也说道：“我倒是希望贵公司代表的米国医药医疗集团能够尽快降低肿瘤类药物治疗的费用，为自己积累一点口碑，不然后悔都来不及了。”

两人针锋相对，毫不相让，谈判破裂。

肖萍带着极大的怨气回到了狮城大中华区总部，随后她将前往纽约亲自向上面汇报这次谈判的内容，可以预料的是，蓝星集团基因治疗方案要想进入米国市场将会相当艰难。

果然，一周之后，米国医疗部门用权威的方式宣布蓝星生物和医学公司的基因治疗方案不符合米国医疗法律，是非法治疗手段，建议国人们谨慎前往华国治疗。

米国之所以这样宣布是有原因的：蓝星生物和医学公司基因治疗从理论到临床推广并没有经过严格的医学实验流程，他没有经过动物实验，没有上报米国相关部门批准，没有进行过大量的临床实验，不具备医疗手段和药品上市的必要条件。

没有经过大量临床实验的治疗手段很有可能造成不可预料的负面作用，为了公民的健康，米国zf还是希望患者不要贪图华国的便宜，继续采用传统疗法。

在公告的最后，米国医学部门说道：“传统的肿瘤类疾病治疗方法经过了二十年的实践，拥有丰富的临床数据。反观之某些国家的所谓的基因治疗手段，从理论到进入临床推广才几个月时间，希望大家能够甄别。”

米国在全球医学一直是领头羊的地位，米国和欧洲医药公司的产品一定要经过米国医疗药品机构批准后才能上市在全世界销售。

米国医学部门出具的检定证书基本上成为了这个行业最具含金量的证书。

现在米国医学部门直接把蓝星集团的基因疗法给否定了，对蓝星集团的打击相当致命。

消息公布之后，基本上就是断绝了蓝星集团基因疗法前往米国和欧洲的路。

西方人普世价值观，也是建立在血淋淋的资本法则之上，满足了资本家的利益之后，才会有所谓的治病和救人。

蓝星集团的基因疗法在程序上的确有瑕疵，它在地球没有经过大量的动物性实验和临床实验，但是不意味着它在蓝星世界没有经历过这些检验。

蓝星世界连基因人都能够创造，基因治疗技术更是经过了几十年的临床应用，可比米国的传统疗法靠谱多了。

代燕菲将米国医学部门的公告传给陈诺，等待陈诺拿主意。

“非常棘手，米国这样做等于是堵死了我们技术走出国门的路。西方医学上都是以米国判定为标准，米国下定了结论，欧盟很难通过华国的基因治疗技术。”

“是么？”陈诺笑了，“米国人是不遗余力啊。”

代燕菲说道：“咱们断了米国西药企业在华国的活路，米国这样做仅仅是开始，后续还有更激烈的动作。我们有什么应对办法吗？”

陈诺把问题抛给了刘江峰，说道：“刘总，你说呢？”

刘江峰对米国的所做作为早就心中不满，说道：“我到时有一个建议。西方人为了赚钱华国患者的利润不是做了一个医疗旅行吗？让华国患者高价到米国旅行，其实做的是医学治疗，而且价格还不菲，除了正常支持的医疗费用以外，还有高昂的服务费。我们可以对外招标，邀请华国相关旅游公司参与医疗旅行，咱们也可以让欧米国家的患者到华国做医疗旅行，除了咱们正常的医疗费用，也让旅游公司赚点钱。大家互利共享也可以扩大蓝星集团医疗产业的对外的影响力。当西方人都知道咱们的基因疗法有效，米国官方的警告也是无效的。”

陈诺对刘江峰的建议比较满意，说道：“这件事就交给你去办。米国人不说咱们的技术没有临床实验副作用大吗？咱们就为欧米患者开展医疗旅行，让这些患者亲身体验下到底是在华国采用基因技术效果好，还是在米国吃一个疗程几十万抗癌药品的效果好。也让米国的医疗部门看看，他们的警示性公告到底有没有用。”

刘江峰心中一阵激荡，到华国医疗旅行。这是过去想都不敢想的事情，这不是赚钱的问题，而是能够绝对证明华国医疗水平的问题。

“我马上去办！”

陈诺说道：“菲菲，现在华国各大医院是什么状况？”

代燕菲：“全国有十五家三甲及以上医院已经和咱们的基因研究所取得合作，我们将为他们提供治疗技术和人员，这样江城市人民医院就诊的压力就要缓解许多。”

陈诺说道：“江城市人民医药剩余的医疗资源正好可以接纳一部分国外医疗游客，将国外医疗游客的